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優時比創新藥物優普洛在華獲批
文章來源:未知 ?????發布者:admin
-全球唯一治療帕金森病透皮貼劑惠及中國患者
  • 優普洛®獲得國家藥品監督管理局的批準,用于單藥治療(不與左旋多巴聯用)早期特發性帕金森病癥狀及體征,或聯合左旋多巴用于帕金森病程中的各個階段的治療。

  • 優普洛®是全球唯一治療帕金森病的透皮貼劑,一日一片,為患者提供24小時持續穩定的藥物釋放,幫助帕金森病患者及其家庭重獲優質生活。

  • 優普洛®在中國的獲批,體現了優時比為中國患者持續創造價值的承諾。

上海2018年7月3日電 /美通社/ -- 全球性生物制藥公司優時比宣布,旗下創新藥物優普洛®于近日獲得國家藥品監督管理局的批準,用于單藥治療(不與左旋多巴聯用)早期特發性帕金森病癥狀及體征,或聯合左旋多巴用于病程中各個階段的治療,直至疾病晚期左旋多巴的療效減退、不穩定或出現波動時(劑末現象或“開關”現象)。

全球性生物制藥公司優時比宣布,旗下創新藥物優普洛 ®于近日獲得國家藥品監督管理局的批準,用于單藥治療早期特發性帕金森病癥狀及體征,或聯合左旋多巴用于病程中各個階段的治療,直至疾病晚期左旋多巴的療效減退、不穩定或出現波動時。

優普洛®是全球唯一治療帕金森病的透皮貼劑,一日一片,為患者提供24小時持續穩定的藥物釋放,幫助帕金森病患者顯著改善運動癥狀,睡眠障礙和晨起運動障礙,從而使帕金森病患者及其家庭重獲優質生活。

優時比致力于改善帕金森病患者的治療體驗。優時比全球執行副總裁、神經系統事業部負責人 Jeff Wren 表示:“將優普洛®引入中國市場證明了我們為全世界患者創造價值的決心。我們了解帕金森病對患者及其家屬的生活所產生的嚴重影響,對他們來說如何有效地控制癥狀、獨立自在地生活、減輕家庭負擔是非常重要的。我們很高興優普洛®在中國獲批,能夠為全國數百萬帕金森病患者提供一種全新的、方便有效的治療方案,為患者及家庭帶來新的希望。”

帕金森病是一種慢性退行性神經系統疾病。據調查顯示,中國65歲及以上人群患病率為1.7%1。據估計,中國目前約有300萬名帕金森病患者2。

“優時比正在努力加速優普洛®的上市進程,希望幫助中國帕金森病患者盡快獲益。通過持續推出創新藥物、改善患者體驗,優時比致力成為患者優選的生物制藥領導者,此次將優普洛®引入中國市場就是一個力證。”優時比中國區總經理吳昕表示。

優時比早在90年代初期便進入中國市場,2007年推出新型抗癲癇藥物開浦蘭®,從而成為神經系統疾病治療領域的領先者。隨著優普洛®的上市,優時比將為更多中國患者持續創造價值。

參考文獻

1.    Zhang ZX, et al. Parkinson's disease in China: prevalence in Beijing, Xian, and Shanghai. Lancet. 2005;365(9459):595-7.

2.    Dorsey ER, et al. Projected number of people with Parkinson disease in the most populous nations, 2005 through 2030. Neurology. 2007 Jan 30;68(5):384-6.

關于優時比

總部位于比利時布魯塞爾的優時比公司是一家全球性生物醫藥公司,專注于開發治療免疫系統和神經系統重癥疾病的創新藥物和療法。目前優時比在全球共有7500多名員工,活躍于全球近40個國家,并且每年將25%左右的銷售額用于投入研發,不斷創新。優時比在2017年的全球銷售額超過45億歐元,是歐洲證券交易所上市公司 (UCB)。

2018年是優時比成立90周年,創新精神和靈活機動始終是公司的標志。90年來,優時比以許多大膽的舉措自我革新、自我超越,而創新和靈敏將繼續引領公司未來的發展。

上世紀90年代早期優時比即進入中國市場并開展業務。1996年優時比在上海設立了在華第一個辦事處。隨著2006年收購了德國許瓦茲制藥公司及其在珠海的生產廠,以及次年開浦蘭®的上市,優時比在中國一舉成為發展迅速的醫藥公司。

如今,優時比中國總部位于上海,在北京、成都、廣州設有區域辦公室,新工廠位于珠海。在750多名員工的共同努力以及與合作伙伴的通力合作下,優時比中國為改善癲癇患者、缺鐵性貧血患者、過敏患者以及反復呼吸道感染患者的生活做出了積極貢獻;2018年6月,隨著優普洛®的獲批,優時比將為帕金森病患者帶來福音。在未來幾年里,優時比還將為中國市場推出更多神經系統和免疫系統方面的創新藥物及解決方案,造福更多患者。


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